A.若增塑劑用量過(guò)高,則軟膠囊劑的囊壁會(huì)過(guò)硬
B.常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物
C.軟膠囊的填充物多為液體,如各種油類和液體藥物、混懸液,少數(shù)為固體物
D.液體藥物含水5%以上不宜制成軟膠囊
E.水溶性、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物均可制成軟膠囊
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A.簡(jiǎn)單、方便
B.適用于濕、熱不穩(wěn)定的藥物
C.要求粉末的流動(dòng)性和可壓性好
D.不經(jīng)制粒直接把藥物和輔料的混合物進(jìn)行壓片的方法
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可作為粉末直接壓片的輔料
A.藥篩分為藥典標(biāo)準(zhǔn)篩和工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)篩的規(guī)格以"號(hào)"表示,篩號(hào)越大,篩的孔徑越小
C.工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩的規(guī)格以"目數(shù)"表示,目數(shù)越大,篩的孔徑越大
D.沖眼篩系在金屬板上沖出圓形的篩孔而成,其篩孔堅(jiān)固,不易變形
E.工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩的目數(shù)越大,對(duì)應(yīng)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩的篩號(hào)越小
A.復(fù)方碘溶液
B.磷酸可待因糖漿
C.胃蛋白酶合劑
D.氯霉素滴耳液
E.魚(yú)肝油乳劑
A.糖
B.氨基酸
C.多元醇
D.緩沖液
E.表面活性劑
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期通常為1周或2周
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.兒童用藥以健康兒童作受試者
E.所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pK
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿量
A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.超聲波法
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?