緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？