根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？