簡述經皮吸收制劑的分類和影響藥物經皮吸收的因素。

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關系？

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

簡述藥物經皮吸收的過程及途徑。

緩釋、控釋制劑的設計有什么要求？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認為哪部分最為關鍵？