哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？