簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？