什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？

緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？