最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？
題型：?jiǎn)柎痤}
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說(shuō)明。
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
題型：?jiǎn)柎痤}
計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
題型：?jiǎn)柎痤}
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
題型：?jiǎn)柎痤}
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？
題型：?jiǎn)柎痤}
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？
題型：?jiǎn)柎痤}
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
題型：?jiǎn)柎痤}