藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

研究藥物配伍變化的目的是什么？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

藥物有哪幾種吸收方式？特點怎樣？