藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達到長效目的？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

何謂前體藥物制劑？有何特點？常見的前體藥物類型有哪些？

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？