A.聚乙二醇類
B.聚維酮
C.微晶纖維素
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
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A.最不穩(wěn)定pH值
B.最穩(wěn)定pH值
C.等電點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.pH值催化點(diǎn)
A.加入抗氧劑
B.通入惰性氣體氮?dú)?br />
C.加入金屬離子螯合劑
D.使用金屬器皿
E.通入二氧化碳
A.40℃±2℃,RH20%±5%
B.40℃±2℃,RH75%±5%
C.60℃±2℃,RH20%±5%
D.60℃±2℃,RH75%±5%
E.50℃±2℃,RH60%±5%
A.藥物在室溫下降解一半所需的時間
B.藥物在室溫下降解10%所需的時間
C.藥物在高溫下降解10%所需的時間
D.藥物在室溫下降解90%所需的時間
E.藥物在高溫下降解90%所需的時間
A.降低溫度
B.調(diào)節(jié)pH值
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
A.73天
B.37天
C.40天
D.55天
E.80天
A.接近藥品的實(shí)際儲存條件
B.可為制定藥物的有效期提供依據(jù)
C.供試品五批,必須采用市售包裝
D.一般在室溫下進(jìn)行
E.放置12個月,分別于0、3、6、9、12個月取樣,12個月后,仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個月取樣進(jìn)行檢測
A.化學(xué)動力學(xué)可作為藥品穩(wěn)定性的預(yù)測理論
B.化學(xué)動力學(xué)是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響因素的學(xué)科
C.多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級、一級或偽一級反應(yīng)處理
D.對于零級降解反應(yīng)來講,其反應(yīng)速度與時間t的公式為
E.一級反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度成正比
A.甜味劑
B.膠漿劑
C.潤濕劑
D.芳香劑
E.泡騰劑
A.系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液
B.用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液,稱為濃芳香水劑
C.芳香水劑有矯味、矯臭的作用
D.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變,故不宜大量配制和久儲
E.以藥材為原料時,多采用滲漉法提取揮發(fā)油
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。