A.青霉素鉀(t1/20.7h)
B.異煙肼(t1/23.5h)
C.硝酸甘油(t1/22.8min)
D.地高辛(t1/272h)
E.磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
你可能感興趣的試題
A.抗生素
B.半衰期小于1小時的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥
A.藥物的擴散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
A.<1h
B.2~8h
C.24~32h
D.32~48h
E.>48h
A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性
A.釋藥速度接近一級速度
B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn)
C.可減少給藥次數(shù)
D.可減少藥物的副作用
E.稱為控釋給藥體系
A.作固化劑
B.調(diào)節(jié)pH值
C.增加膠體的溶解度
D.作凝聚劑
E.降低溶液的黏性
A.4~4.5
B.5~5.5
C.6~6.5
D.7~7.5
E.8~9
A.石油醚
B.乙醚
C.甲醛
D.丙酮
E.甲酸
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?