A.直接反應(yīng)引起
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B.化學(xué)配伍變化
C.混合配伍變化
D.溶劑配伍變化
E.離子配伍變化
A.熔點
B.分子量
C.藥物溶解性
D.在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)的pH值
A.不受胃腸道pH值等影響
B.無首過作用
C.不受角質(zhì)層屏障干擾
D.釋藥平穩(wěn)
E.使用方便
A.600
B.1000
C.2000
D.3000
E.6000
A.100
B.200
C.300
D.500
E.600
A.聚乙烯醇
B.聚酯
C.壓敏膠
D.乙基纖維素
E.卡波姆
A.儲庫型和骨架型
B.有限速膜型和無限速膜型
C.膜控釋型和微儲庫型
D.微孔骨架型和多儲庫型
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A.背襯層
B.藥物儲庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護層
A.背襯層
B.藥物儲庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護層
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
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什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
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