A.按分散系統(tǒng)分類
B.按制法分類
C.按給藥途徑分類
D.按形態(tài)分類
E.按處方分類
你可能感興趣的試題
A.按分散系統(tǒng)分類
B.按制法分類
C.按給藥途徑分類
D.按形態(tài)分類
E.按處方分類
A.氫鍵
B.肽鍵
C.疏水鍵
D.離子鍵
E.配位鍵
A.緩釋微球和緩釋植入劑
B.注射用無(wú)菌粉末與緩釋微球
C.溶液型注射劑和混懸型注射劑
D.溶液型注射劑和注射用無(wú)菌粉末
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.直接反應(yīng)引起
B.混合的順序引起
C.緩沖劑引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.溶劑組成改變引起
B.氧與二氧化碳的影響引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.成分的純度引起
A.物理配伍變化
B.化學(xué)配伍變化
C.混合配伍變化
D.溶劑配伍變化
E.離子配伍變化
A.熔點(diǎn)
B.分子量
C.藥物溶解性
D.在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)的pH值
A.不受胃腸道pH值等影響
B.無(wú)首過(guò)作用
C.不受角質(zhì)層屏障干擾
D.釋藥平穩(wěn)
E.使用方便
A.600
B.1000
C.2000
D.3000
E.6000
A.100
B.200
C.300
D.500
E.600
最新試題
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)