單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于溶出度的敘述正確的是()

A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法


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1.單項(xiàng)選擇題不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是()

A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射

2.單項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的下列因素中,不正確的是()

A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于影響藥物療效的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()

A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物藥劑學(xué)含義敘述錯(cuò)誤的是()

A.研究藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.闡明劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系
C.研究生物有效性
D.研究藥物穩(wěn)定性
E.指導(dǎo)臨床合理用藥

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是()

A.靶向制劑又叫自然靶向制劑
B.靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取,通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型
C.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為"導(dǎo)彈"性載體,將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑
D.靶向制劑是通過(guò)載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)
E.靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于納米粒的敘述錯(cuò)誤的是()

A.具有靶向性
B.粒徑為10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子

8.單項(xiàng)選擇題屬于主動(dòng)靶向的制劑有()

A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.納米囊
C.靜脈注射乳劑
D.聚乳酸微球
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位制劑

9.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體具有哪些特性不包括()

A.靶向性
B.緩釋性
C.放置很穩(wěn)定
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性

10.單項(xiàng)選擇題下列哪種靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑()

A.熱敏脂質(zhì)體
B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體