A.體內(nèi)循環(huán)的影響
B.血管透過性的影響
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響
D.藥物與組織親和力的影響
E.藥物制備工藝的影響
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A.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
C.溶液劑>片劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片
A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5
A.5~7
B.6~8
C.7~9
D.8~10
E.9~11
A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡
A.用動力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述
B.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造,設(shè)計(jì)新藥
E.制訂最佳給藥方案
A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法
A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時比在空腹時易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?