單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的分布敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
B.藥效強(qiáng)度取決于分布的影響
C.藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度
D.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力
E.藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無(wú)關(guān)


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1.單項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素不包括（）

A.體內(nèi)循環(huán)的影響
B.血管透過(guò)性的影響
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響
D.藥物與組織親和力的影響
E.藥物制備工藝的影響

2.單項(xiàng)選擇題口服劑型藥物生物利用度的順序（）

A.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
C.溶液劑>片劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片

3.單項(xiàng)選擇題大腸黏膜部位腸液的pH值為（）

A.8.0～8.1
B.8.1～8.2
C.8.2～8.3
D.8.3～8.4
E.8.4～8.5

4.單項(xiàng)選擇題小腸部位腸液的pH值（）

A.5～7
B.6～8
C.7～9
D.8～10
E.9～11

5.單項(xiàng)選擇題胃液的pH值為（）

A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右

6.單項(xiàng)選擇題藥物吸收的主要部位（）

A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)含義描述錯(cuò)誤的是（）

A.用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述
B.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過(guò)程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造，設(shè)計(jì)新藥
E.制訂最佳給藥方案

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于溶出度的敘述正確的是（）

A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法

9.單項(xiàng)選擇題不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是（）

A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射

10.單項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是（）

A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大，愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小，愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收