A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.酶的作用
D.生理因素
E.劑型因素
你可能感興趣的試題
A.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
B.藥效強(qiáng)度取決于分布的影響
C.藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度
D.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力
E.藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關(guān)
A.體內(nèi)循環(huán)的影響
B.血管透過性的影響
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響
D.藥物與組織親和力的影響
E.藥物制備工藝的影響
A.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
C.溶液劑>片劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片
A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5
A.5~7
B.6~8
C.7~9
D.8~10
E.9~11
A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡
A.用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述
B.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造,設(shè)計(jì)新藥
E.制訂最佳給藥方案
A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法
A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
最新試題
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。