A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
你可能感興趣的試題
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的算術(shù)平均值
B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的幾何平均值
A.主動轉(zhuǎn)運
B.促進擴散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動擴散
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周
A.蜜丸
B.膠囊
C.滴丸
D.栓劑
E.橡膠膏劑
A.溶劑需經(jīng)脫氣處理
B.加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃
C.調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定
D.開始計時,至45分鐘時,在規(guī)定取樣點吸取溶液適量
E.經(jīng)不大于1.0μm微孔濾膜濾過
A.腎臟
B.肺臟
C.肝臟
D.膽
E.直腸
A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.酶的作用
D.生理因素
E.劑型因素
A.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
B.藥效強度取決于分布的影響
C.藥物作用的持續(xù)時間取決于藥物的消除速度
D.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力
E.藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關
A.體內(nèi)循環(huán)的影響
B.血管透過性的影響
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響
D.藥物與組織親和力的影響
E.藥物制備工藝的影響
最新試題
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
簡述配伍變化的處理原則。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)