A.吸收一半所需要的時(shí)間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間
D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間
E.藥效下降一半所需要的時(shí)間
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A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時(shí)間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的算術(shù)平均值
B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的幾何平均值
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周
A.蜜丸
B.膠囊
C.滴丸
D.栓劑
E.橡膠膏劑
最新試題
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡述配伍變化的處理原則。