A.t1/2和K
B.V和CL
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21
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A.吸收速度常數(shù)Ka
B.達(dá)峰時間
C.達(dá)峰濃度
D.分布容積
E.總清除率
A.5L
B.7.5L
C.10L
D.25L
E.50L
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.每次用藥量減半
D.延長給藥間隔時間
E.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間給予原劑量
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)
A.所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度與療效無關(guān)
E.生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用
A.吸收一半所需要的時間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間
D.血藥濃度消失一半所需要的時間
E.藥效下降一半所需要的時間
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
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計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?