A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
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A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程的邊緣科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
A.飯后服用維生素B將使生物利用度降低
B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微分化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)(L/h)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.增加,因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加,因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少,因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少,因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2
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何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。