A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
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A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無(wú)定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度約好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”(L/h)
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義
A.乙肝疫苗
B.白細(xì)胞介素-2
C.重組人胰島素
D.EPO
E.尿激酶
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)