單項(xiàng)選擇題粒徑可表示（）

A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性


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1.單項(xiàng)選擇題接觸角可表示（）

A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性

2.單項(xiàng)選擇題研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科（）

A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無(wú)定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度約好

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述者，敘述正確的是（）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”（L/h）
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義

5.單項(xiàng)選擇題1982年，第一個(gè)上市的基因工程藥物是（）

A.乙肝疫苗
B.白細(xì)胞介素-2
C.重組人胰島素
D.EPO
E.尿激酶

6.單項(xiàng)選擇題以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是（）

A.分子量大，不易吸收
B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C.從血中消除慢
D.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于緩、控釋型注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的敘述是（）

A.減少給藥次數(shù)，增加病人的順應(yīng)性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時(shí)間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無(wú)需手術(shù)植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時(shí)應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種

8.單項(xiàng)選擇題下面哪種物質(zhì)可以作為蛋白多肽類(lèi)藥物制劑的填充劑（）

A.淀粉
B.糊精
C.甘露醇
D.磷酸鈣
E.微晶纖維素

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的敘述是（）

A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)
B.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收
C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性
D.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)
E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用，如肽鍵來(lái)維持的

10.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)代生物技術(shù)的核心為（）

A.基因工程
B.細(xì)胞工程
C.蛋白質(zhì)工程
D.克隆技術(shù)
E.酶工程