A.CAP
B.川蠟
C.滑石粉
D.HPMC
E.L-HPC
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A.裂片
B.黏沖
C.片重差異超限
D.片劑含量不均勻
E.崩解遲緩
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A.粉碎
B.制粒
C.混合
D.篩分
E.分劑量
A.最粗粉
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C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
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A.粉體流動性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
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A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)