影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點(diǎn)？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。