研究藥物配伍變化的目的是什么？

什么是藥物動力學？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）

簡述配伍變化的處理原則。

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）