A.1953年版
B.1977年版
C.1985年版
D.1990年版
E.2000年版
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A.療效確切
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.副作用小
D.單方
E.家傳秘方
A.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)
B.研制制劑新機(jī)械和新設(shè)備
C.尋找新的藥物分析方法
D.合成新藥
E.新輔料的研究和開(kāi)發(fā)
A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個(gè)以上的亞基通過(guò)非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。