A.熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物
B.熱原致熱活性中心是磷脂
C.一般濾器不能截留熱原
D.熱原注射后能引起人體致熱反應(yīng)
E.目前各國藥典法定檢查熱原的方法是鱟試驗(yàn)法
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A.注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
B.注射用水應(yīng)于制備后24小時(shí)內(nèi)使用
C.離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法
D.制備注射用水的設(shè)備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等
E.注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存
A.藥效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的病人
D.使用方便
E.不能產(chǎn)生局部定位作用
A.搓捏制膜法
B.熱熔制膜法
C.勻漿制膜法
D.復(fù)合制膜法
E.熱塑制膜法
A.膜劑按結(jié)構(gòu)可分為單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等
B.一般膜劑的厚度為1~2μm
C.膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的液體制劑
D.膜劑可用于皮膚和黏膜給藥,不能用于口服、舌下給藥
E.膜劑載藥量小,只適合于小劑量的藥物
A.微生物限度
B.每吸主藥含量
C.排空率
D.含量均勻度與裝量差異
E.霧滴(粒)分布
最新試題
何謂靶向制劑?有哪些類型?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
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什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。