A.分配系數
B.熔點
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小
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A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.釋藥速度接近零級速度過程
B.可克服血藥濃度的峰谷現象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長時間內維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.為兩性蛋白質
B.在水溶液中含有-NH3+、-COO
C.pH值低時,-NH3=的數目多于-COO-
D.具有等電點
E.與帶正電荷的阿拉伯膠結合交聯形成正負離子絡合物
A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強酸性介質
A.酸堿反應法
B.復分解反應法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡合法
A.成囊時溫度應為50℃~55℃
B.成囊時pH值應調至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時溫度在10℃以下
E.甲醛固化時pH值應調至4.0~4.5
A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學法
E.噴霧干燥法
A.藥物微囊化后可改進某些藥物的流動性、可壓性
B.可使液體藥物制成固體制劑
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.減少復方配伍禁忌
E.掩蓋不良氣味
A.固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結構內的復合物
B.固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C.采用難溶性載體,延緩或控制藥物釋放
D.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性
E.能使液態(tài)藥物粉末化
最新試題
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
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