A.骨架片
B.壓制片
C.生物黏附片
D.泡騰片
E.骨架型小丸
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A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝
A.分配系數(shù)
B.熔點(diǎn)
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小
A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.釋藥速度接近零級(jí)速度過程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.為兩性蛋白質(zhì)
B.在水溶液中含有-NH3+、-COO
C.pH值低時(shí),-NH3=的數(shù)目多于-COO-
D.具有等電點(diǎn)
E.與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物
A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強(qiáng)酸性介質(zhì)
A.酸堿反應(yīng)法
B.復(fù)分解反應(yīng)法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡(luò)合法
A.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50℃~55℃
B.成囊時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學(xué)法
E.噴霧干燥法
最新試題
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?