A.硅橡膠
B.蠟類
C.海藻酸鈉
D.聚乙烯
E.羧甲基纖維素鈉
你可能感興趣的試題
A.骨架片
B.壓制片
C.生物黏附片
D.泡騰片
E.骨架型小丸
A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝
A.分配系數(shù)
B.熔點(diǎn)
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小
A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.釋藥速度接近零級(jí)速度過(guò)程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.為兩性蛋白質(zhì)
B.在水溶液中含有-NH3+、-COO
C.pH值低時(shí),-NH3=的數(shù)目多于-COO-
D.具有等電點(diǎn)
E.與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物
A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強(qiáng)酸性介質(zhì)
A.酸堿反應(yīng)法
B.復(fù)分解反應(yīng)法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡(luò)合法
A.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50℃~55℃
B.成囊時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
研究藥物配伍變化的目的是什么?