A.無毒聚氯乙烯
B.乙基纖維素
C.單棕櫚酸甘油酯
D.脂肪
E.卡波姆
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A.乙基纖維素
B.羧甲基纖維素鈉
C.HPMC
D.甲基纖維素
E.聚維酮
A.硅橡膠
B.蠟類
C.海藻酸鈉
D.聚乙烯
E.羧甲基纖維素鈉
A.骨架片
B.壓制片
C.生物黏附片
D.泡騰片
E.骨架型小丸
A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝
A.分配系數(shù)
B.熔點(diǎn)
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小
A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.釋藥速度接近零級(jí)速度過程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.為兩性蛋白質(zhì)
B.在水溶液中含有-NH3+、-COO
C.pH值低時(shí),-NH3=的數(shù)目多于-COO-
D.具有等電點(diǎn)
E.與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物
A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強(qiáng)酸性介質(zhì)
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?