A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
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A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低,可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質(zhì)層和表皮進入真皮,擴散入毛細血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對生物利用度
A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類
A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.無針注射系統(tǒng)
E.超聲波法
A.藥物的性質(zhì)
B.基質(zhì)的性質(zhì)
C.經(jīng)皮促進劑的影響
D.皮膚因素
E.制備方法
A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪組織
E.皮膚附屬器
A.背襯層
B.藥物儲庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護膜
A.液狀石蠟
B.二甲基亞砜
C.硬脂酸
D.山梨酸
E.Azone
A.藥物的分子量
B.藥物的低共熔點
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進劑
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
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舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
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