A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
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A.脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜
B.未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
A.胃內(nèi)容物
B.食物的類型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強(qiáng)烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的藥物
E.溶出速度過快的藥物
A.檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.溶出度測定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法
C.循環(huán)法是我國藥典收載的法定方法
D.溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度
E.溶出度測定目的是探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
A.胃空速率越快,藥物越易吸收
B.一般穩(wěn)定型結(jié)晶較亞穩(wěn)定型結(jié)晶吸收好
C.藥物水溶性越大,越易吸收
D.制劑工藝及賦形劑不同,療效不同
E.難溶性固體藥物粒徑越小,越易吸收
最新試題
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?