A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
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A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.須借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜,即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱(chēng)促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱(chēng)為胞飲
A.藥物的類(lèi)型(如酯或鹽、復(fù)鹽等)
B.藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)
C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量
D.藥物劑型的種類(lèi)及用法
E.藥物劑型的工藝過(guò)程、操作條件等
最新試題
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。