A.可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布,成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象,有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性
你可能感興趣的試題
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算
C.必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大
E.所需時(shí)間比"虧量法"短
A.舌下給藥
B.口服腸溶片
C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥
E.鼻黏膜給藥
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積有可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)完成
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜
A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.須借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?