A.可注射給藥,無(wú)須手術(shù)
B.副作用比微球制劑小
C.制備簡(jiǎn)單
D.一般用PLGA作藥物載體
E.有很好的長(zhǎng)效作用
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A.采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的藥品
B.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶
C.利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽
D.化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
E.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長(zhǎng)因子
A.氫鍵和范德華力
B.離子鍵
C.疏水鍵
D.二硫鍵
E.配位鍵
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
A.相分離法
B.噴霧干燥法
C.熔融擠出法
D.復(fù)乳液中干燥法
E.低溫噴霧提取
最新試題
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
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什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
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簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
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何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。