什么是藥物動力學？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

緩釋、控釋制劑的設計有什么要求？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

計算題：已知鞣酸的置換價為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

什么是生物藥劑學？何為劑型因素與生物因素？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？