填空題O/W型基質(zhì)中含有大量水分,儲(chǔ)存過(guò)程中易霉變,故常加入();同時(shí),水分也易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬,故常需加入()。
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藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
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哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
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常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
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根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
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何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
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計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
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什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
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計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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研究藥物配伍變化的目的是什么?
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