影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

何謂靶向制劑？有哪些類型？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？