單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是（）
A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品價(jià)格管理部門
最新試題
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟？
題型：問答題
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件？
題型：問答題
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？
題型：問答題
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？
題型：問答題
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些？
題型：問答題
國內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少？
題型：問答題
GSP有何記錄類文件？
題型：問答題
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些？
題型：問答題
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？
題型：問答題
美國藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)？
題型：問答題