單項(xiàng)選擇題應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便是()

A.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)
C.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
E.我國(guó)遴選非處方藥的原則


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重是()

A.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)
C.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
E.我國(guó)遴選非處方藥的原則

2.單項(xiàng)選擇題從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā),建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思路是()

A.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)
C.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
E.我國(guó)遴選非處方藥的原則

3.單項(xiàng)選擇題2000年起,初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系,若干年后建立比較完善的分類管理制度()

A.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)
C.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
E.我國(guó)遴選非處方藥的原則

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作的部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定工作的是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

6.單項(xiàng)選擇題我國(guó)法定的藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)工作的是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

8.單項(xiàng)選擇題具體負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)管理的業(yè)務(wù)部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

9.單項(xiàng)選擇題屬于事前管理,包括執(zhí)業(yè)登記注冊(cè)和頒發(fā)"執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證"的是()

A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
E.執(zhí)業(yè)藥師考試管理

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)的合法性、執(zhí)業(yè)藥師的行為、相關(guān)藥事組織的責(zé)任等進(jìn)行的監(jiān)督管理并依法進(jìn)行處罰屬()

A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
E.執(zhí)業(yè)藥師考試管理