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填空題持有新藥證書但尚未取得藥品批準文號的，可轉(zhuǎn)讓（）次；已取得藥品批準文號的轉(zhuǎn)讓者，應同時申請注銷原批準文號；首次轉(zhuǎn)讓不能實施生產(chǎn)的，可再轉(zhuǎn)讓（）次，但要注銷原受讓方的藥品批準文號。

1.填空題生物利用度試驗方法主要有（）、尿藥濃度法、藥理效應法、（）、藥物代謝物測定法。

2.填空題國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、"進口藥品注冊證"、"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證"的有效期為（）年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，應當在有效期屆滿前（）個月申請再注冊。

3.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查。

4.填空題國家實行特殊管理的藥品有（）、精神藥品、（）、放射性藥品實行特殊管理。

5.填空題執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目包括藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）、藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）、（）、（）4個科目。