A.開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)
D.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
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A.只限于一名病人的用藥
B.應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改;如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名
E.要準(zhǔn)確規(guī)范,不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清的字句
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
A."三查五對(duì)"
B."三查七對(duì)"
C."四查五對(duì)"
D."四查七對(duì)"
E."四查十對(duì)"
A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
E.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益
A.省級(jí)工商管理部門(mén)
B.國(guó)家工商管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問(wèn)題有哪些?
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簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
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藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類?
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少?