A.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和中藥保護(hù)品種
B.擬定、修訂和經(jīng)授權(quán)頒布醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn)
C.制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級(jí)換代規(guī)劃、計(jì)劃
D.組織實(shí)施中藥、生化制藥的行業(yè)管理
E.擬定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施

A.規(guī)范性文件的共性包括：具有普遍約束力、不能被提起行政訴訟、行政訴訟中可被引用
B.人民法院審理行政案件，以法律、行政、地方性法規(guī)為依據(jù)，參照部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章
C.除法律、法規(guī)、規(guī)章外，其他規(guī)范
D.對(duì)法不能提起行政復(fù)議，但對(duì)其他行政規(guī)范性文件可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議
E.部門(mén)規(guī)章、地方政府規(guī)章可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議

A.下位法不能和上位法相抵觸
B.部門(mén)規(guī)章之間、部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章之間具有同等效力，在各自的權(quán)限范圍內(nèi)施行
C.同一層次的法，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.除了特別規(guī)定以外，法不溯及既往
E.規(guī)范性文件是抽象行為，不能被提起行政訴訟

A.國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)
B.國(guó)家行政機(jī)關(guān)
C.國(guó)家審判機(jī)關(guān)
D.國(guó)家檢察機(jī)關(guān)
E.國(guó)家軍事機(jī)關(guān)

A.國(guó)家局
B.省局
C.市局
D.縣局
E.鄉(xiāng)局

A.執(zhí)業(yè)藥師考試管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證

A.藥品監(jiān)督管理屬于宏觀藥事管理的范疇
B.藥品監(jiān)督管理的目的是保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益
C.藥品監(jiān)督管理的意義在于能保障公眾合理用藥，維護(hù)公眾身體健康；同時(shí)保護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)權(quán)益
D.對(duì)藥事組織的管理包括藥事組織許可證管理、藥事組織條件與行為規(guī)范管理、藥事組織監(jiān)督查處
E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作，并對(duì)省以下藥品監(jiān)督管理體系實(shí)行垂直管理

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.試生產(chǎn)的新藥

A.與人的生命健康相關(guān)
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，低于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不合格，高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品
C.專(zhuān)業(yè)技術(shù)性強(qiáng)，藥品的質(zhì)量狀況必須由專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員判斷，藥品的正確使用一般都需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)
D.社會(huì)公共性、需要迫切性、缺乏需求價(jià)格彈性及消費(fèi)者低選擇性
E.經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性

A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.化學(xué)原料藥及其制劑
C.抗生素；生化藥品、血清、疫苗、血液制品
D.放射性藥品
E.診斷藥品