A.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的民族藥
C.中藥飲片
D.醫(yī)院制劑
E.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品
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A.藥品價格實(shí)行政府定價、政府指導(dǎo)價或者市場調(diào)節(jié)價
B.實(shí)行政府定價的藥品僅限于列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品及其他生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品
C.政府定價藥品由價格主管部門制定最高零售價,不同企業(yè)生產(chǎn)的政府定價藥品在其安全有效性明顯優(yōu)于其他同品種,或者治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他同品種時,可以申請單獨(dú)定價
D.市場調(diào)節(jié)價的藥品,取消流通差率控制,由經(jīng)營者自主定價
E.招標(biāo)采購藥品,招標(biāo)單位必須在規(guī)定時間內(nèi)將中標(biāo)價格報當(dāng)?shù)貎r格主管部門備案
A.市場調(diào)節(jié)價藥品依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格
B.政府定價、政府指導(dǎo)價藥品任何單位不得擅自提價
C.政府定價、政府指導(dǎo)價藥品按照公平合理、誠實(shí)信用的原則制定價格
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價格,應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
A.保證藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量、保障用藥安全有效,履行維護(hù)公眾健康的憲法原則
B.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位
C.促進(jìn)藥品監(jiān)管模式的深刻變革
D.對藥品流通領(lǐng)域產(chǎn)生廣泛深遠(yuǎn)的影響
E.促進(jìn)我國藥品流通領(lǐng)域健康有序發(fā)展
A.轉(zhuǎn)變藥品零售企業(yè)及其員工的觀念、行為
B.促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式
C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營
D.使我國的藥品零售企業(yè)逐步適應(yīng)日益激烈的競爭和競爭模式的變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同
A.以保證公眾用藥安全、有效、方便、及時,維護(hù)公眾的生命和健康為根本目的
B.對不同藥事組織采取不同的分類管理模式
C.一般對藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售企業(yè)采取許可證制度的前置性管理方式,同時重視其行為規(guī)范
D.一般對藥品臨床研究機(jī)構(gòu)采取準(zhǔn)入式前置性管理方式
E.對藥品臨床研究機(jī)構(gòu)以外的藥品研發(fā)組織不采取市場準(zhǔn)入的前置性管理方式,而側(cè)重于條件與行為方面的規(guī)范
A.必須按CSP組織經(jīng)營
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.必須有真實(shí)完整的購進(jìn)記錄
D.必須制定和執(zhí)行藥品保管制度
E.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件和行為直接決定所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量,是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)
C.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
E.《中華人民共和國藥品管理法》沒有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件
A.對藥事組織進(jìn)行管理的必要性是某些藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)
B.對藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品批發(fā)過程中的藥品質(zhì)量
C.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量
D.對藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量
E.沒有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件
A.抗病毒藥
B.腫瘤治療藥
C.含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液和曲馬朵制劑
D.未列入非處方藥目錄的抗生素和激素
E.高血壓用藥
A.注射劑
B.毒性藥品
C.第二類精神藥品
D.按興奮劑管理的藥品
E.精神障礙治療藥