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判斷題藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤，記錄應(yīng)保存到有效期后1年。（）

1.判斷題對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度，驗(yàn)收應(yīng)做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。（）

2.判斷題GMP要求其冷庫溫度為2℃～10℃；陰涼庫溫度不高于20℃、常溫庫溫度為0℃～30℃；各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%。（）

3.判斷題《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年，須繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在屆滿前3個(gè)月?lián)Q證。（）

4.判斷題零售藥房的屬性數(shù)量多，遍及城鄉(xiāng)，大多藥房發(fā)揮了中間商擴(kuò)散商品的職能。（）

5.判斷題藥品試行標(biāo)準(zhǔn)2年。（）

6.判斷題國外制藥廠商申請(qǐng)注冊(cè)的藥品發(fā)給《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。（）

7.判斷題藥物臨床研究應(yīng)在被批準(zhǔn)的3年內(nèi)實(shí)施。（）

8.判斷題監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，可進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓，通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行檢驗(yàn)。（）

9.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測(cè)期；在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口。（）

10.判斷題患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，可以從事直接接觸藥品的工作。（）