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填空題法律適用范圍是指在我國境內從事（）、生產、經營、使用和（）_的單位或者個人。

1.填空題藥品立法的宗旨為加強藥品監(jiān)督管理，（），保障人體用藥安全，（）。

2.填空題《藥品管理法》法律頒布實施的十六字方針"（）、有法必依、（）、違法必究"。

3.填空題中藥不良反應包括中藥材、中成藥和中藥飲片引起的不良反應，涉及（）、后遺效應、（）、繼發(fā)反應、特異性反應等。

4.填空題為了保障人們用藥安全，給藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息，自20世紀（）年代國外開始建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度。我國從（）年正式實施藥品不良反應監(jiān)測報告制度。

5.填空題非處方藥的遴選原則是"（），療效確切，（），應用方便"。

6.填空題國家基本藥物遴選原則是"臨床必需，（），價格合理，（），中西藥并重"。

7.填空題世界上有三種類型的藥典，分為（）、國際性藥典、（）。

8.填空題我國的藥典委員會經過五次改組調整，至今頒發(fā)了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版/2010年版）《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）。

9.填空題國家藥品監(jiān)督管理局頒布的標準收載的范圍：①（）；②療效肯定，但質量標準仍需進一步改進的新藥；③上版藥典收載，而新版未載入的療效肯定，國內仍生產、使用，需要統(tǒng)一標準的品種；④（）。

10.填空題中國藥典收載范圍必須是醫(yī)療必需、（）、療效肯定、質量好、（）、優(yōu)先推廣使用并有標準規(guī)定，能控制或檢定質量的品種。