A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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A.本轄區(qū)縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
B.本轄區(qū)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
C.本轄區(qū)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.2000萬(wàn)元以下
B.1500萬(wàn)元以下
C.1000萬(wàn)元以下
D.500萬(wàn)元以下
A.5000萬(wàn)元以上
B.10000萬(wàn)元以上
C.20000萬(wàn)元以上
D.30000萬(wàn)元以上
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所150平方米，倉(cāng)庫(kù)50平方米
B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉(cāng)庫(kù)40平方米
C.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米
D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米
A.拒絕入庫(kù)
B.放入退貨專用庫(kù)
C.直接放入待驗(yàn)品庫(kù)
D.直接放入合格品庫(kù)
A.外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標(biāo)識(shí)檢查
C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)包裝及標(biāo)識(shí)檢查
D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查
A.不小于50平方米
B.不小于100平方米
C.不小于150平方米
D.不小于250平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。