單項(xiàng)選擇題肟類化合物和有機(jī)磷化合物競(jìng)爭(zhēng)與膽堿酯酶的結(jié)合，致使有機(jī)磷化合物毒性效應(yīng)減弱。那么，肟類化合物與有機(jī)磷化合物的聯(lián)合作用表現(xiàn)為（）

A.相加作用
B.協(xié)同作用
C.拮抗作用
D.獨(dú)立作用
E.加強(qiáng)作用


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其毒性，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.烷烴類的氫若被鹵素取代，其毒性增強(qiáng)，對(duì)肝的毒作用增加，且取代愈多，毒性愈大
B.帶兩個(gè)基團(tuán)的苯環(huán)化合物的毒性是：對(duì)位>鄰位>間位，分子對(duì)稱的>不對(duì)稱的
C.碳原子數(shù)是奇數(shù)的毒性大，偶數(shù)的毒性小
D.一般碳原子數(shù)相同時(shí)，直鏈化合物毒性小于異構(gòu)體
E.碳原子數(shù)相同時(shí)，不飽和鍵增加則其毒性增加

2.單項(xiàng)選擇題甲烷上的H被Cl取代后，毒性最大的是（）

A.CH4
B.CH3Cl
C.CH2Cl2
D.CHCl3
E.CCl4

3.單項(xiàng)選擇題當(dāng)苯環(huán)上的一個(gè)氫被取代，其毒性發(fā)生的改變敘述錯(cuò)誤的是（）

A.被甲基取代后，抑制造血的功能增強(qiáng)
B.被甲基取代后，麻醉作用增強(qiáng)
C.被氨基取代后，有形成高鐵血紅蛋白的作用
D.被硝基取代后，具有肝毒性
E.被鹵素取代后，毒性增強(qiáng)，且取代越多，毒性越大

4.單項(xiàng)選擇題化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng)（）

A.化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)
B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性
D.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其理化性質(zhì)和生物學(xué)活性
E.化學(xué)活性和理化性質(zhì)影響化學(xué)結(jié)構(gòu)

5.單項(xiàng)選擇題細(xì)胞內(nèi)鈣離子的持續(xù)升高可導(dǎo)致（）

A.能量?jī)?chǔ)備的消耗
B.微絲功能障礙
C.水解酶的活化
D.ROS和RNS的生成
E.以上都對(duì)

6.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括（）

A.GST
B.SOD
C.CAT
D.GSH-Px
E.GSHR

7.單項(xiàng)選擇題機(jī)體氧化應(yīng)激的方式有（）

A.通過(guò)氧化還原反應(yīng)
B.通過(guò)干擾呼吸鏈
C.對(duì)抗機(jī)體的氧化損傷防御體系
D.以上都正確
E.以上都不正確

8.單項(xiàng)選擇題我們所研究的毒性表現(xiàn)其機(jī)制包括（）

A.毒物是如何進(jìn)入機(jī)體的
B.如何與靶分子交互作用
C.機(jī)體如何應(yīng)對(duì)這種侵害
D.毒物如何表現(xiàn)其有害作用
E.以上都正確

9.單項(xiàng)選擇題自由基具有下列哪種特性（）

A.奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，半減期極短，無(wú)順磁性
B.奇數(shù)電子，低化學(xué)活性，半減期極短，有順磁性
C.奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，半減期極短，有順磁性
D.奇數(shù)電子，低化學(xué)活性，半減期極長(zhǎng)，有順磁性
E.奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，半減期極長(zhǎng)，有順磁性

10.單項(xiàng)選擇題雙功能誘導(dǎo)劑有（）

A.萘黃酮
B.苯并A.比
C.三甲基膽蒽
D.TCDD
E.以上都是